КИЕВ. 21 сентября. УНН. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило разрешение на использование тестов на антиген к COVID-19, передает УНН со ссылкой на Market Watch.
Тест получил экстренное одобрение на фоне роста спроса на массовый доступ к средствам диагностики COVID-19, которые дают мгновенные результаты — в течение нескольких минут, а не дней, что решит задачу быстрой локализации инфекции.
Фирма-производитель Abbott планирует направить на рынок десятки миллионов новых тестов до конца сентября, так что возможности массового тестирования в США значительно расширятся, прогнозируют эксперты.
Таким образом, ожидается, что общее количество тестов за октябрь будет примерно в два раза больше, чем количество тестирований, проведенных в США в июле.
Некоторые должностные лица органов здравоохранения и руководители лабораторий заявили, что недорогие экспресс-тесты на антиген, которые можно производить в больших масштабах, являются одним из основных факторов, дающих возможность людям вернуться к работе и учебе.
Напомним, что украинская компания “Диапроф-Мед” также заявила о том, что разработала тесты на антиген к COVID-19.
“Тест-система предназначена для выявления антигена коронавируса SARS-CoV-2 в образцах сыворотки и плазмы крови человека методом иммуноферментного анализа с использованием стандартного оборудования для ИФА открытого типа”, — сказано в сообщении предприятия.
Также отмечается, что компания, в координации с президентом “ДиаПреп Систем Инк” (США) Михаилом Фаворовым, начинает пост-маркетинговые исследования в 8 странах мира.
Напомним, что компания “Диапроф-Мед” является автором и производителем ИФА-тестов на антитела к "ковид", которые сегодня используются в Украине и за границей.
Примечательно, что сравнительное исследование украинских тест-систем "Диапрофа" на определение антител класса IgG к коронавирусу с тестами американского производителя Abbott показало 100% совпадение.
