КИЕВ. 24 февраля. УНН. Проанализировав геномы более 380 тыс. людей, биологи из США выделили 127 вариаций в генах, которые влияют на вероятность развития глаукомы. Ученые надеются, что это поможет создать полноценное лекарство от этой болезни. Результаты исследования опубликовал научный журнал Nature, пишет УНН.
Детали
Профессор Гарвардского университета Стюарт Макгрегор и его коллеги провели пока самое масштабное исследование, посвященное наследственным факторам риска, которые связаны с развитием глаукомы. В общей сложности в этом проекте участвовало более 34 тыс. носителей болезни и 350 тыс. здоровых людей из США и других стран. Среди них были не только люди европейского происхождения, но и выходцы из Азии и Африки, которые в целом более предрасположены к глаукоме.
Ученые проанализировали состояние глаз добровольцев. Полученные данные они сопоставили с тем, какие вариации генов встречались в геномах здоровых людей и носителей глаукомы. В общей сложности специалисты выделили 127 участков ДНК, вариации которых увеличивали или уменьшали риск развития болезни. 83 из них уже были известны ученым, а 44 были открыты впервые.
Результаты исследования помогут биологам лучше понимать, как возникает глаукома, и придумать, как ее эффективнее диагностировать. Макгрегор и его коллеги надеются, что изучение этих вариацией поможет создать первые полноценные лекарства от глаукомы, которые смогли бы полностью подавлять ее, а не справляться лишь с частью ее симптомов.
Справка
Глаукома — это одна из форм атрофии зрительного нерва, которая возникает из-за периодического или постоянного повышения внутриглазного давления. Если с развитием глаукомы активно не бороться, зрение может постепенно ухудшаться вплоть до слепоты.
По оценкам Всемирной организации здравоохранения, глаукома наблюдается у более чем 70 млн человек. Только в 2020 году из-за нее ослепли около 3,6 млн человек. Ученые не только ищут новые методы ее лечения и диагностики, но и изучают генетические факторы, которые увеличивают или уменьшают вероятность ее появления.
